永利463官网华西第二医院医学遗传科/产前诊断中心，主任医师，博士生导师，一级专家。 美国贝勒医学院分子与人类遗传学系、美国哥伦比亚大学医学中心访问学者。长期从事医学遗传学临床及实验室工作，具有丰富的临床遗传病诊断、产前诊断、遗传咨询及介入性产前诊断手术经验，作为技术负责人申报并开展遗传学新技术十余项。现任四川省医学会医学遗传学专委会主任委员、中国妇幼保健协会出生缺陷防治专委会常委、中国医师协会医学遗传医师分会委员、中华医学会医学遗传分会委员、《中华医学遗传学杂志》编委等。 在Nature Communications、American Journal of Obstetrics & Gynecology等国际主流期刊发表SCI论文近百篇，执笔编写《低深度全基因组测序技术在产前诊断中的应用专家共识》，主持国家级及省部级课题14项。 作为课程负责人开设慕课《出生缺陷的产前筛查与产前诊断》获四川省级线上一流本科课程，承担临床医学院、基础医学与法医学院的《医学遗传学》本科生、硕士生及博士生授课任务，培养硕博士研究生10余名，作为医学遗传住院医师规范化培训导师，指导学员获医学遗传学年度考核全国第一的好成绩。担任医院教务部部长期间，围绕大创、仿真创新比赛等组织开展多期“仁济”系列教学活动，近三年医院师生获各级教学竞赛70余项。

2023年四川省级线上一流本科课程《出生缺陷的产前筛查与产前诊断》，课程负责人。

1. Liu YY, Wang J, Wang L, Chen L, Xie D, Wang L,Liu S, Liu JL, Bai T, Jing XS, Deng CC, Xia TY, Cheng J, Xing LL, Wei X,Luo Y, Zhou QF, Liu L, Zhu Q, Liu HQ. Concordance and pathogenicity of copy number variants detected by non-invasive prenatal screening in 38,611 pregnant women without fetal structural abnormalities. Chin Med J 2025;138:499–501..(川大B级)（通讯作者）

2.胚胎植入前遗传学检测的遗传咨询专家共识。中华妇产科学杂志，2024年12月第59卷12期。（参与编写及讨论专家）. 

3.CEP128 is involved in spermatogenesis in humans and mice. NATURE COMMUNICATIONS ¦ (2022) 13:1395  (川大A-)（共同一作）. 

4.Jing Wang; Lin Chen; Cong Zhou; Li Wang; Hanbin Xie; Yuanyuan Xiao; Hongmei Zhu; Ting Hu; Zhu Zhang; Qian Zhu;Zhiying Liu; Shanlin Q1 Liu; He Wang; Mengnan Xu; Zhilin Ren; Fuli Yu; David S. Cram; Hongqian Liu. Prospective chromosome analysis of 3429 amniocentesis samples in China using copy number variation sequencing. American Journal of Obstetrics & Gynecology；2018 Sep;219(3):287.e1-287.e18. doi: 10.1016/j.ajog.2018.05.030. Epub 2018 May 29.（通讯作者）（川大B级）. 

5.刘洪倩，刘俊涛、邬玲仟。低深度全基因组测序技术在产前诊断中的应用专家共识。中华医学遗传学杂志，2019年4月第36卷第4期：293-296.（执笔专家）